Cara nyiapake stabilisator cahya amina sing dihalangi lan penengah
NOMOR PATEN: ZL201710408973.2
ABSTRAK
Cara nyiapake stabilisator cahya amina terhalang N,N'-bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N'-diuronic alkil diamine kaya ing ngisor iki: 4-formamide-2,2 ,6, 6-tetramethylpiperidine lan dibromothane diaduk kanthi refluks lan katalis sajrone 1-24 jam, lan banyu ditambahake alon-alon.Produk kasebut dipikolehi sawise diaduk, adhem, ngumbah, nyaring, lan garing.
Antarane wong-wong mau, cara persiapan 4-formamide-2,2,6, 6-tetramethylpiperidine penengah yaiku: 2,2,6, 6-tetramethylpiperidine, formamide, katalis asam Lewis, agen alkali pengikat, dilebokake ing reaksi pemanasan ing atmosfer. tekanan kanggo 1-24h.Produk kasebut dipikolehi sawise diaduk, adhem, ngumbah, nyaring, lan garing.
Proses sintesis saka penemuan punika prasaja lan gampang kanggo operate, lan sawise-perawatan trep;bahan mentahan sing dibutuhake, katalis lan pelarut gampang dipikolehi.Proses kabeh selaras karo prinsip ekonomi, aman lan ramah lingkungan, lan ngasilake produk dhuwur.
Cara nyiapake penyerap ultraviolet amina sing dicegah
NOMOR PATEN: ZL201910576883.3
ABSTRAK
Penemuan kasebut nyritakake cara nyiapake penyerap uv amina sing diblokir: nyampur asam malonat lan pentamethylpiperidol, nambah toluene minangka pelarut, nambah katalis, lan reaksi ing 100 ℃ -110 ℃ kanggo 6h.Reaksi kasebut mandheg nalika isi asam malonat luwih murah tinimbang 1%.Selehake suhu kanggo 50 ℃, nambah banyu deionized, aduk kanggo 30min, banjur nambah jumlah cekap saka cyclohexane karo anisaldehyde, nglakoake lan dissolve, nambah piperidine lan asam asetat, panas nganti 70 ℃ -80 ℃ kanggo reaksi, lan misahake banyu kui. ing proses reaksi.Reaksi kasebut mandheg nalika kandungan anisaldehida luwih murah tinimbang 1% ing fase cair.Solusi reaksi digawe adhem nganti 5 ℃ lan diaduk nganti 1 jam nganti padatan dipisahake.Sawise filtrasi, reaksi diresiki kanthi jumlah etanol kaping 3 lan entuk produk.
Suhu saka absorber uv amine hindered ing proses preparation ora luwih saka 110 ℃;imbuhan reaksi iku entheng;proses reaksi gampang dikontrol;lan kemurnian produk dhuwur;Sistem reaksi awal ora sensitif marang banyu, lan mung perlu ngeculake banyu ing sistem nalika reaksi wis cedhak rampung, sing nyimpen proses operasi.
Produk lan cara preparation saka multi-efek thiether bisphenol acrylat antioksidan
NOMOR PATEN: ZL201910569404.5
ABSTRAK
Molekul antioksidan multi-efek fenol akrilat ngemot gugus fungsi antioksidan fenol sing dihalang-halangi, antioksidan tambahan ikatan thioether lan fungsi radikal bebas penangkap karbon saka struktur ester fenolik akrilik, sing ndadekake efek sinkretik triple ing produksi lan panggunaan bahan polimer.Iki bakal luwih nglindhungi bahan polimer, supaya produk saka degradasi lan tuwa, ngatasi kinerja miskin nalika siji fungsi antioksidan digunakake ing bahan polimer.Kangge, suhu reaksi proses persiapan sing cocog lan konsumsi energi kurang, lan filtrasi produk sampingan bisa dicopot tanpa banyu sampah, lan pelarut daur ulang, saengga prosedur kasebut ramah lingkungan.
Cara persiapan kanggo tambahan plastik pentaerythritol kemurnian dhuwur
NOMOR PATEN: 201910447473.9
ABSTRAK
Penemuan kasebut nyritakake cara persiapan kanggo tambahan plastik pentaerythritol kemurnian dhuwur, sing langkah-langkah kasebut kaya ing ngisor iki: nyampur komponen fungsional lan pentaerythritol, panas nganti 100-150 ℃ lan aduk nganti 15min;nambah dioctyl timah oksida, panas kanggo 170-190 ℃ sawise nitrogen purge, terus reaksi nganti Cairan phase deteksi isi produk ora tambah maneh;nyelehake suhu kanggo 150 ℃, nambah xylene, terus nyelehake suhu kanggo 100 ℃, banjur nambah solusi banyu asam monic molekul kurang, nglakoake ing 100 ℃ kanggo 1h, nyelehake kanggo suhu kamar;nambah metanol, aduk kanggo 3-5h, lan produk coarse ngalangi iki saring kanggo njupuk produk murni sawise re-kristalisasi karo toluene.
Sawise reaksi rampung, asam molekul-molekul-monik sing sithik ditambahake langsung menyang reaktan kanggo nindakake reaksi esterifikasi karo impurities sing bisa dipindhah lan trisubstituted ing reaktan, supaya bisa mbubarake impurities lan misahake saka produk.Cara kasebut ora perlu nggunakake pelarut sing akeh lan sawetara operasi rekristalisasi, lan duwe efek mbusak impurity sing apik.
Metode persiapan 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene
NOMOR PATEN: ZL201610332457.1
ABSTRAK
Penemuan kasebut nyritakake cara persiapan 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene.
Cara kasebut kalebu: reaksi kopling: metil o-bromobenzoat digandhengake karo asam 9, 9-dimetil su-2-borat kanggo ngasilake senyawa kaya sing dituduhake ing Formula M-1;Reaksi tambahan: senyawa sing ditampilake ing Formula M-1 ditambahake karo metil magnesium bromida, banjur dihidrolisis kanggo mbentuk senyawa sing dituduhake ing rumus M-2;Reaksi cyclization: ing ngarsane asam, senyawa sing dituduhake ing rumus M-2 disiklusake lan diowahi dadi 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluorene kaya sing dituduhake ing rumus M .
Miturut cara preparation saka penemuan, proses punika prasaja lan gampang kanggo operate;Bahan mentah sing dibutuhake kasedhiya kanthi rega murah;Ngasilake 77 ~ 88%, cocok kanggo produksi skala gedhe.
